En prostaglandinanalog øjendråbe kaldet latanoprost bruges til at reducere øget intraokulært tryk ved sygdomme såsom okulær hypertension og åbenvinklet glaukom. Det giver mulighed for én-daglig dosis med generelt acceptabel tolerance og få systemiske bivirkninger ved at øge udstrømningen af kammervand gennem den uveosklerale kanal. Latanoprosts evne til at sænke det intraokulære tryk og forbedre langsigtet-grøn stærbehandling har gjort det til en første-behandling
Produktoversigt
Når udviklingsteams køber Latanoprost, er den største bekymring sjældent selve det kemiske navn, men hvor konsekvent materialet præsterer under formulering og stabilitetstest. Dette produkt leveres til netop det formål: at støtte reproducerbar udvikling af glaukomterapier, hvor prostaglandinanaloger er følsomme over for lys, temperatur og opløsningsmiddelsystemer.
I stedet for at placere dette materiale som en færdig løsning, tilbydes det som et kontrolleret,-dokumenteret rå input, der gør det muligt for formuleringsforskere og QC-teams at arbejde med forudsigelige variable fra starten.
Identitet og kerneparametre
- CAS nummer: 130209-82-4
- Molekylær formel: C₂₆H₄₀O₅
- Molekylvægt:~432,59 g/mol
- Fysisk tilstand:Bleggul til klar olie eller halv-fast, afhængigt af opbevaringsforholdene
- Assay / renhed: Større end eller lig med 98 % ved HPLC (parti-specifik)
- Kemisk klasse: Prostaglandin F2-analog
- Tiltænkt brug:Farmaceutisk udvikling og produktionsinput (ikke-færdig doseringsform).
Hver batch frigives kun efter analytisk bekræftelse af identitet og renhed, med resultater dokumenteret i det medfølgende analysecertifikat.
Hvorfor formuleringsteams vælger denne forsyning
- Forudsigelig håndteringsadfærd: Materialet viser stabil ydeevne, når det håndteres under anbefalede lys-beskyttede og lave-temperaturforhold, hvilket reducerer forsøg-og-fejl under tidlige formuleringsstadier.
- Kontrolleret urenhedsprofil:Urenheds- og nedbrydningstendenser overvåges pr. batch, hvilket giver teams mulighed for at vurdere kompatibilitet med deres egne acceptkriterier i stedet for at stole på generiske påstande.
- Velegnet til oftalmiske arbejdsgange:Almindeligvis evalueret i udvikling af intraokulære tryksænkende produkter{{0}, hvor lav-dosis nøjagtighed og kemisk stabilitet er afgørende.
- Konsekvent batch-til-batchkvalitet: Designet til at minimere variabilitet, der ellers kunne udløse re-validering i formulering eller analytiske metoder.
Opbevaring, håndtering og transport
- Opbevaring:Kort-opbevaring ved 2-8 grader er acceptabelt. i længere perioder anbefales -20 grader. Lys- og fugteksponering bør minimeres på alle stadier.
- Håndtering:Håndteres bedst under dæmpet lys ved hjælp af opløsningsmiddelsystemer beskrevet i det tekniske datablad. Gentagne temperaturcyklusser bør undgås.
- Transportere:Pakket i fugt-barrierebeholdere med beskyttende isolering. Kolde-kædeforsendelsesmuligheder er tilgængelige for varmere transitruter.
- Disse foranstaltninger hjælper med at bevare den kemiske integritet fra afsendelse til endelig brug.
Dokumentation og regulatorisk support
Hver forsendelse inkluderer dokumentation, der typisk kræves under leverandørkvalifikation:
- Analysecertifikat (COA)
- MSDS / TDS
- Oplysninger om batchsporbarhed
- Stabilitets- eller urenhedsoversigter (tilgængelig efter anmodning)
Denne dokumentationsstruktur er beregnet til at reducere-og-tilbage under audits eller intern leverandørgodkendelse.
Bestillings- og leveringsmodel
- Evalueringsmængder er tilgængelige for laboratorievalidering før opskalering-
- Når de er godkendt, kan mængderne øges for at understøtte pilot- eller kommerciel fremstilling
- Emballageformater og mærkning kan tilpasses internt lager eller produktionsbehov
- Langsigtet-forsyningsplanlægning kan tilpasses til forudsagte produktionsplaner
Denne fleksible tilgang gør det muligt for udviklingsteams at gøre fremskridt uden at-forpligte sig på tidlige stadier.
Ofte stillede spørgsmål (ofte stillede spørgsmål)
Q: Er dette materiale egnet til færdigt stofbrug?
A: Nej. Det leveres kun som et farmaceutisk råmateriale til formulering, udvikling og fremstillingsformål.
Spørgsmål: Kan vi anmode om analytiske data ud over standard COA?
A: Ja. Yderligere urenheds- eller stabilitetsdata kan leveres for at understøtte intern validering eller reguleringsgennemgang.
Q: Hvordan skal indgående batches kvalificeres?
A: Vi anbefaler, at du bekræfter identitet og assay i forhold til dine interne referencestandarder ved at bruge det medfølgende COA som baseline.
Sp.: Er lang-levering mulig efter validering?
A: Ja. Når materialet er godkendt internt, kan vi understøtte planlagte eller projektbaserede-leverancer.
Populære tags: latanoprost til behandling af glaukom, Kina latanoprost til behandling af glaukom, producenter, leverandører, fabrik
