Oxytocin API (CAS: 50-56-6)

Lyofiliseret cyklisk nonapeptid med høj-renhed til farmaceutisk og veterinær formulering

Oxytocin API (CAS: 50-56-6) er et lyofiliseret cyklisk nonapeptid af høj kvalitet designet til farmaceutisk fremstilling, laboratorieforskning og både humane og veterinære lægemiddelformuleringer. Hver batch er produceret under strenge kvalitetsstandarder og forsynet med komplet analytisk dokumentation for at understøtte lovoverholdelse og kvalitetskontrol.

Nøgle produktspecifikationer

• CAS nummer: 50-56-6
• Molekylær formel: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Molekylvægt:~1007,19 g/mol
• Udseende:Hvidt til off-hvidt frysetørret pulver
• Struktur:Cyklisk nonapeptid med en Cys¹–Cys⁶ disulfidbro
• Renhed:Større end eller lig med 98 % (HPLC)
• Opløselighed:Frit opløselig i sterilt vand eller peptidbuffere
• Dokumentation:COA, MSDS/TDS, urenhedsprofil, vandindhold, endotoksin/sterilitet (på forespørgsel)

Opbevaringsbetingelser:

1. -Forseglet og tørt
2. -2-8 grader (kortvarig)
3. -20 grader (langsigtet)
4. -Beskyt mod fugt og lys

Emballage muligheder:Prøvehætteglas, bulkemballage, OEM/brugerdefinerede formater tilgængelige.

Produktoversigt

Denne Oxytocin API er produceret gennem avanceret peptidsyntese og lyofilisering, hvilket sikrer fremragende stabilitet, renhed og nem transport. Den frysetørrede form minimerer nedbrydning og understøtter-langtidsopbevaring, hvilket gør den ideel til farmaceutiske udviklere, der arbejder på oxytocin-baserede injicerbare præparater eller kombinationsformuleringer.

Hver batch gennemgår grundige analyser og er ledsaget af en komplet regulatorisk-venlig dokumentationspakke, der understøtter kvalitetskontrol, forskning og udvikling og registreringsprocesser.

Hvorfor vælge vores Oxytocin API?

• Farmaceutisk-renhed (Større end eller lig med 98 %) til injicerbare og forskningsbrug.
• Stabil lyofiliseret form for forlænget holdbarhed og transportsikkerhed.
• Fuld batchsporbarhed med analytisk reproducerbarhed.
• Fleksible leveringsmuligheder fra prøver til bulkskala.
• Regulerings- og revisionsklar dokumentation med hvert parti.
•  

Anbefalede håndterings- og formuleringsnoter

• Rekonstituer med sterilt vand eller passende buffere under aseptiske forhold.
• Undgå gentagne fryse-optøningscyklusser; alikvot om nødvendigt.
• Brug frisklavede opløsninger for den bedste stabilitet.
• Spor batch- og COA-detaljer for QC og regulatorisk arkivering.
•  

Indkøbs- og forsyningsproces

• Anmod om en prøve:Evaluer opløselighed, filtrering og formuleringsadfærd.
• Evaluer og godkend:Udfør QC og stabilitetstest.
• Bekræft massebestilling:Vælg hætteglas, multi-pakke eller OEM-formater.
• Levering af dokumentation:Modtag COA, MSDS, urenheder og batch records.